什么是熒光定量PCR、數(shù)字PCR？
| 一、技術(shù)篇 |
在全球醫(yī)療器械行業(yè)中，體外診斷是占比最高的細分領(lǐng)域之一，根據(jù)診斷原理的不同，體外診斷產(chǎn)品分為分子診斷、免疫診斷、生化診斷等多種類型。其中，分子診斷的靈敏度、特異性、準確性等均較為突出，尤其是在新冠肺炎疫情全球蔓延的大背景下，以PCR為代表的分子診斷技術(shù)得到了加速發(fā)展。
PCR，即聚合酶鏈式反應(yīng)（Polymerase Chain Reaction）的英文縮寫，是一種以DNA雙鏈復(fù)制原理為基礎(chǔ)，對特定核酸樣本進行體外擴增的生物技術(shù)，能夠?qū)⑽⒘康暮怂針颖狙杆倏截愔翈装偃f倍，便于后續(xù)的分析研究。該技術(shù)源起于20世紀70、80年代，經(jīng)過幾十年的發(fā)展，經(jīng)歷了初代傳統(tǒng)PCR、第二代熒光定量PCR和第三代數(shù)字PCR的演變，在醫(yī)療篩查診斷、生命科學基礎(chǔ)研究、法醫(yī)分析鑒定及食品衛(wèi)生和環(huán)境檢測等方面得到廣泛應(yīng)用。
1.熒光定量PCR
實時熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）技術(shù)，簡稱qPCR,是在PCR反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)（熒光染料或熒光標記的特異性探針），利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
 |
與普通PCR相比，實時熒光定量PCR技術(shù)是一次由定性技術(shù)向定量技術(shù)的飛躍。運用該項技術(shù)，可以對DNA、RNA樣品進行相對定量、定量和定性分析。
（圖：熒光定量PCR實驗過程） |
2.數(shù)字PCR
數(shù)字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一種核酸分子絕對定量技術(shù)。相較于qPCR，數(shù)字PCR可讓你能夠直接數(shù)出DNA分子的個數(shù)，是對起始樣品的絕對定量。PCR實際上是一個在模板DNA、引物(模板片段兩端的已知序列)和四種脫氧核苷酸等存在的情況下，DNA聚合酶依賴的酶促合成反應(yīng)，擴增的特異性取決于引物與模板DNA的特異結(jié)合。
（圖：數(shù)字PCR技術(shù)原理） |
根據(jù)微反應(yīng)單元的不同形式，數(shù)字PCR產(chǎn)品可分為微板式、微滴式和芯片式等。目前，市場上主要的數(shù)字PCR產(chǎn)品主要是基于微滴式和芯片式。
三代核酸檢測技術(shù)對比：
技術(shù)方法 | 概念 | 技術(shù)優(yōu)勢 | 技術(shù)劣勢 |
傳統(tǒng)PCR | 采用普通PCR擴增儀擴增靶基因，通過瓊脂糖凝膠電泳對產(chǎn)物進行定性分析 | 1.可實現(xiàn)特定核酸片段的體外復(fù)制 | 1.相關(guān)核酸染料對操作人員和環(huán)境具有危害 2.易出現(xiàn)假陽性結(jié)果 3.耗時時間長、操作復(fù)雜 4.無法準確定量 |
熒光定量PCR | 是一種在DNA擴增反應(yīng)中，以熒光化學物質(zhì)測每次聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析。 | 1.污染風險低 2.操作流程更簡單、經(jīng)濟高效 3.樣品加樣量少 | 1.不同廠家生產(chǎn)的試劑和設(shè)備之間的差異對檢測結(jié)果影響較大，不具備可比性 2.存在背景值的影響，結(jié)果易產(chǎn)生偏差 3.低拷貝的DNA難以檢測 4.受PCR抑制物的影響較大 |
數(shù)字PCR | 將核酸樣品分配到大量獨立、平行的微反應(yīng)單元（納升級）中，部分反應(yīng)單元包含靶標分子（陽性），而其他不包含（陰性），接著進行擴增，并利用TaqMan化學試劑或染料標記探針檢測靶標序列，能夠?qū)崿F(xiàn)靶標分子的絕對計數(shù)。 | 1.特異性強、靈敏度高 2.絕對定量，準確性好 3.抗干擾能力強 | 1.特異性強、靈敏度高 2.絕對定量，準確性好 3.抗干擾能力強 |
| 一、光學原理解決方案篇 |
1.熒光定量PCR
 |  |
 |  |
| （圖：熒光定量PCR光路圖） | |
 |
| （圖：熒光定量PCR光譜） |
解決方案一：
| 熒光通道 | 激發(fā)波長 | 發(fā)射波長 | 二向色鏡 | 技術(shù)參數(shù) | ||
| Atto425 | Ex 430/10 | Em 480/10 | \ | 設(shè)計波段 | 300-1100nm@OD6 | |
| FAM | Ex 470/10 | Em 515/10 | \ | 中心波長誤差 | ±2nm | |
| HEX | Ex 535/10 | Em 565/10 | \ | 半帶寬 | 10±2nm | |
| ROX | Ex 585/10 | Em 614/10 | \ | 實現(xiàn)方式 | 單片 / 膠合 | |
| CY5 | Ex 630/10 | Em 670/10 | \ | 鍍膜工藝 | 磁控濺射 / 真空鍍膜 | |
| CY5.5 | Ex 682/10 | Em 725/10 | \ | 峰值透過率 | >85% | |
解決方案二：
| 熒光通道 | 激發(fā)波長 | 發(fā)射波長 | 二向色鏡 | 技術(shù)參數(shù) | ||
| FAM | Ex 470/30 | Em 520/20 | 505二向色鏡 | 設(shè)計波段 | 300-1100nm@OD6 | |
| HEX | Ex 530/20 | Em 565/20 | 550二向色鏡 | 中心波長誤差 | ±3nm | |
| ROX | Ex 570/20 | Em 615/20 | 590二向色鏡 | 半帶寬 | 30±3nm、20±2nm | |
| CY5 | Ex 630/20 | Em 675/20 | 647二向色鏡 | 實現(xiàn)方式 | 單片 / 膠合 | |
| 鍍膜工藝 | 磁控濺射 / 真空鍍膜 | |||||
| 峰值透過率 | >90% | |||||
2.數(shù)字PCR
|  |
 |
|
| （圖：數(shù)字PCR光路圖） | （圖：數(shù)字PCR光譜） |
解決方案：
| 熒光通道 | 激發(fā)波長 | 發(fā)射波長 | 二向色鏡 | 技術(shù)參數(shù) | ||
| FAM | Ex 488/20 | Em 527/20 | 505二向色鏡 | 設(shè)計波段 | 300-1100nm@OD6 | |
| HEX | Ex 527/20 | Em 567/15 | 550二向色鏡 | 中心波長誤差 | ±2nm | |
| ROX | Ex 572/28 | Em 615/24 | 590二向色鏡 | 半帶寬 | 20±2nm | |
| CY5 | Ex 625/26 | Em 661/11 | 647二向色鏡 | 實現(xiàn)方式 | 單片 / 膠合 | |
| 鍍膜工藝 | 磁控濺射 / 真空鍍膜 | |||||
| 峰值透過率 | >90% | |||||